Ao longo de três dias de programação serão debatidos temas de relevância científica nas diferentes áreas da genética médica envolvendo médicos e profissionais da área da saúde.
Com o tema “Da diversidade genômica à prática clínica”, o CBGM/CBTEIM/CBEGG 2023 reunirá palestrantes nacionais e internacionais, promovendo a qualificação profissional e a atualização médica. A solenidade de abertura realizada na manhã desta segunda-feira (14/08) trouxe à tona, entre outros assuntos, a discussão do avanço da medicina genômica e suas implicações éticas, legais e sociais.
As atividades ocorrem no Centro de Convenções Frei Caneca, em São Paulo. De forma simultânea acontecem o XXXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, o IX Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal (SBTEIM) e o VII Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica (SBEGG).
A solenidade de abertura foi marcada pelos discursos de otimismo das autoridades e representantes das entidades organizadoras. Têmis Maria Félix, presidente da SBGM, ressaltou a importância do evento na divulgação e ampliação do conhecimento em genética médica.
“O Brasil tem 203 milhões de habitantes, segundo o último levantamento de dados do IBGE. Se nós consideramos que 5% da população tem alguma doença rara, nós temos 10 milhões de brasileiros com doenças raras. E o desafio é qual? O diagnóstico precoce que passa pela ampliação da triagem neonatal e fortalecimento da Portaria Nacional de atenção integral às pessoas com doenças raras. Hoje nós temos 24 serviços de referência em doenças raras e dois serviços de atenção especializada em doenças raras. Somente um serviço no norte do país, em Belém do Pará, que foi recentemente habilitado pelo Ministério da Saúde. Então, nós queremos, como médicos geneticistas, poder atender toda a população, oferecendo diagnóstico e manejo adequado”, afirmou.
Tania Bachega, presidente da SBTEIM e do IX Congresso Brasileiro da SBTEIM, destacou a relevância do estímulo ao estudo e à pesquisa da triagem neonatal.
“É uma grande honra estar aqui hoje, em frente a vocês, para discutir um tema de tão grande importância para a saúde da nossa população, que é a triagem Neonatal. Nos últimos anos, significativos avanços foram realizados em medicina neonatal e nós, como profissionais da saúde, nós temos a responsabilidade de fazer com que cada recém-nascido da nossa nação se beneficie com esses avanços. E daí vem esse evento, uma união de várias sociedades, foi muito prazeroso trabalhar com o doutor Rodrigo, com a doutora Erika Santos, doutora Temes, para organizar esse evento”, disse.
Erika Santos, presidente da SBEGG e do VII Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, enfatizou o desenvolvimento técnico e científico dos profissionais de enfermagem atuantes nessa área.
“Hoje são 690 mil enfermeiros no país e uma resolução que nos respalda como participantes e executores do aconselhamento genético. Em 2018, a nossa especialidade foi reconhecida pelo Conselho Federal de Enfermagem, mas eu gostaria de ressaltar que nós temos enfermeiros atuando em genética e genômica desde 1985. Então, à estas pessoas que foram pioneiras, a sociedade agradece e entende que este é o momento, fruto deste trabalho contínuo”, declarou.
Rodrigo Fock, presidente do XXXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, reforçou o compromisso em proporcionar um evento de excelência, promovendo a troca de conhecimentos entre os participantes.
“A sinergia e a interdisciplinaridade que os temas permitem e que ao longo dos próximos dias vocês vão vivenciar. O Congresso que hoje se inicia começou a ser pensado em 2019, sendo planejado originalmente para 2021. Infelizmente, pelas adversidades da vida que trouxeram os maiores desafios que nossa sociedade moderna enfrentou na última década, tivemos que postergá -lo por dois anos. Dois anos nos quais tivemos que nos adaptar, nos adaptar a uma nova forma de ensinar e aprender, a uma nova forma de trabalhar, de atender, a uma nova forma de se relacionar. Não obstante, o desenvolvimento científico não parou nesse período e foram dois anos que trouxeram novos paradigmas nos campos da genética médica, da genômica, da triagem neonatal. E que nos próximos dias nós poderemos explorar e compartilhar. Trabalhando com conhecimento e aproveitando a interdisciplinaridade que esse evento nos proporciona”, afirmou.
A coordenadora geral de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde, doutora Joice Aragão de Jesus, salientou em sua manifestação os esforços realizados no âmbito nacional.
“Estamos debruçados sobre o cenário, a nossa pequena equipe do Ministério, composta por duas técnicas muito competentes, Paula Zamaro e Jaqueline Nunes. Agradeço aos organizadores do evento, aos responsáveis, à mesa, por ter nos convidado, porque nos consideramos com muita responsabilidade por esse momento, por essas decisões e por tudo que aqui vai acontecer”, afirmou.
Também presente na solenidade de abertura, o consultor de doenças raras do Ministério da Saúde Doutor Natan Monsores salientou o trabalho para organizar a pauta e tentar trazer um pouco mais de alento para a população brasileira que é afetada por essas condições.
“Nós temos muito desafios pela frente, a questão de ampliar acesso, redução de filas, todos nós sabemos aqui que há uma demanda enorme por parte de famílias, a gente tem de melhorar as questões de aconselhamento genético, oferta de exames, exames genômicos, exames genéticos, enfim, tem toda uma gama de desafios, mas no governo Lula, na atual gestão e inclusive com as notícias boas que a gente tem recentemente em relação ao Programa de Aceleração do Crescimento, ampliação de recursos, nós temos a expectativa enquanto gestão de conseguir atender os anseios da população”, disse.
A programação iniciou no domingo (13/08) com Cursos Pré-Congresso. Nos próximos dias ocorrem palestras, simpósios e sessões de casos sem diagnóstico, que contarão com a participação de especialistas. O evento disponibilizará, ainda, a apresentação de pôsteres de trabalhos científicos, estimulando a pesquisa na área da genética médica. Jovens pesquisadores também serão premiados, reconhecendo o talento e o empenho na busca por avanços científicos.
Cobertura Especial - XXXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica.
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