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Geneticistas debatem exames que podem detectar doenças ainda na triagem neonatal

Assunto é um dos temas da 30ª edição do Congresso Brasileiro de Genética Médica
 
Logo que uma criança nasce, passa por uma série de exames importantes para diagnóstico precoce e para eventuais tratamentos. A cada ano, novas doenças e novos processos são descobertos através da pesquisa genética, realizada em todo mundo por especialistas na área. Para debater métodos e novos resultados para os exames, este assunto será tratado durante o segundo dia do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, que ocorre entre os dias 15 e 18 de maio no Centro de Convenções Sul América, no Rio de Janeiro (RJ).
 
Na quarta-feira (16/05), a primeira mesa redonda do dia é sobre triagem neonatal para hiperplasia adrenal congênita, com as explanações dos médicos Eliane Santos, Giselle Hayashi, Cristina Kopacek e Tania Sanchez Bachega, também de São Paulo. A genética pré-concepcional e pré-natal é tema de mesa redonda neste mesmo dia, com a presença dos médicos Dafne Dain Gandelman Horovitz, Ciro Martinhago, Brinn Levy e Heron Werner. Os erros inatos do metabolismo (EIM) estarão em mesa redonda com a presença dos médicos Ana Maria Martins, Marco Antônio Curiati, Verônica Cornejo e S. Yap. A triagem neonatal de aminoácidos e acilcarnitinas vai ser debatido pelos geneticistas Armando Fonseca, Rodrigo Naves, Jacqueline Harouche da Fonseca e Flávia Piazzon.
 
O XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica é promovido pela Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM). Também acontecem de forma paralela o VII Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo e o IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica. Outras informações sobre o evento, a programação completa e o canal para inscrições podem ser encontrados no site cbgmcbteim2018.com.br.
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