Acromegalia: a doença rara do crescimento que exige diagnóstico precoce
A acromegalia é uma condição rara caracterizada pelo crescimento excessivo de tecidos do corpo, causada na maioria dos casos por um adenoma benigno na hipófise, que leva à produção aumentada do hormônio do crescimento (GH) e do fator de crescimento semelhante à insulina (IGF-1).
O início dos sintomas é geralmente insidioso e lento, o que faz com que muitos pacientes levem anos até receber o diagnóstico correto. Entre os principais sinais clínicos estão: aumento das mãos, pés e mandíbula; mudanças nos traços faciais; dores de cabeça persistentes; alterações visuais; fadiga; dores articulares; e complicações metabólicas como diabetes mellitus e hipertensão arterial.
Quando não tratada, pode evoluir para sérios problemas cardiovasculares e respiratórios, impactando a qualidade e a expectativa de vida.
Neste Dia Mundial da Acromegalia, a Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM) reforça a importância do reconhecimento precoce da doença, que pode garantir melhor resposta ao tratamento e prevenir complicações graves. Além disso, ressalta-se o papel da equipe multiprofissional no cuidado, promovendo mais qualidade de vida aos pacientes.
Resumo
A acromegalia é uma doença rara e progressiva, causada pelo excesso de produção do hormônio do crescimento (GH), geralmente devido a um adenoma benigno na hipófise. Apesar de ser rara, seus sintomas evoluem de forma lenta, o que pode atrasar o diagnóstico por muitos anos.