MELHOR TEMA LIVRE ORAL
1º Lugar
INVESTIGAÇÃO DE GENES ENVOLVIDOS NO DESENVOLVIMENTO DO ENCÉFALO POTENCIALMENTE RELACIONADOS À TERATOGÊNESE ASSOCIADA AO VÍRUS ZIKA: UM ESTUDO IN SILICO E IN VIVO
MIRIÃN FERRÃO MACIEL FIUZA (PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR, UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL), BRUNA DUARTE RENGEL (LABORATÓRIO DE MEDICINA GENÔMICA, CENTRO DE PESQUISA EXPERIMENTAL, HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE), GABRIELA ELIS WACHHOLZ (UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL), SOPHIA MARTINS SIMON DE MATOS (UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL), KARINA MARIA WERMANN (UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL), JULIA DO AMARAL GOMES (UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL), FERNANDA SALES LUIZ VIANNA (LABORATÓRIO DE MEDICINA GENÔMICA, HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE), THAYNE WOYCINCK KOWALSKI (CESUCA—CENTRO UNIVERSITÁRIO), PAULO MICHEL ROEHE (UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL), LAVÍNIA SCHULER FACCINI (UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL), FABIANA QUOOS MAYER (DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA MOLECULAR E BIOTECNOLOGIA, UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL), ANA PAULA MUTERLE VARELA (UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DE PORTO ALEGRE), LUCAS ROSA FRAGA (UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL)
2º Lugar
EVALUATION OF MIRNAS PROFILE DERIVED FROM CIRCULATING MICROVESICLES AS A PROGNOSTIC TOOL IN TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER
FÁBIO RIBEIRO QUEIROZ (INSTITUTO MÁRIO PENNA), THAYSE BATISTA MOREIRA (INSTITUTO RENÉ RACHOU ), ANA LUIZA DE FREITAS MAGALHÃES GOMES (INSTITUTO MÁRIO PENNA), ANGELO BORGES DE MELO NETO (UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA), ÁLVARO PERCÍNIO COSTA (INSTITUTO MÁRIO PENNA), WANDER DE JESUS JEREMIAS (UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO), MATHEUS GOMES DE SOUZA (UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA), LETÍCIA DA CONCEIÇÃO BRAGA (INSTITUTO MÁRIO PENNA), PAULO GUILHERME DE OLIVEIRA SALLES (INSTITUTO MÁRIO PENNA)
3º Lugar
HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA NO SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE EM ALAGOAS
DÉBORA DE PAULA MICHELATTO (SETOR DE GENÉTICA MÉDICA, FACULDADE DE MEDICINA, UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS), CAMILA MAIA COSTA DE QUEIROZ SOUTO (PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS MÉDICAS, FACULDADE DE MEDICINA, UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS), GABRIELA MARIA DE ANDRADE CORREIA (PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS MÉDICAS, FACULDADE DE MEDICINA, UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS), DIOGO LUCAS LIMA DO NASCIMENTO (UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DE ALAGOAS), REINALDO LUNA DE OMENA FILHO (UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DE ALAGOAS), SUSANE VASCONCELOS ZANOTTI (INSTITUTO DE PSICOLOGIA, UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS), MARSHALL ÍTALO BARROS FONTES (UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DE ALAGOAS), ISABELLA LOPES MONLLEÓ (SERVIÇO DE GENÉTICA CLÍNICA, HOSPITAL UNIVERSITÁRIO PROFESSOR ALBERTO ANTUNES, SETOR DE GENÉTICA MÉDICA, FACULDADE DE MEDICINA, UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS), REGINALDO JOSÉ PETROLI (SETOR DE GENÉTICA MÉDICA, FACULDADE DE MEDICINA, UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS)
MELHOR POSTER
1º Lugar
NEXT-GENERATION SEQUENCING APPLIED TO SKELETAL DISORDERS: A TEN-YEAR EXPERIENCE IN A TERTIARY CENTER IN BRAZIL
BRUNO GUIMARAES MARCARINI (CLINICAL GENETICS, INSTITUTO DA CRIANÇA, HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, SP, BRAZIL), ISABELA DORNELES PASA (CLINICAL GENETICS, INSTITUTO DA CRIANÇA, HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, SP, BRAZIL), GUILHERME LOPES YAMAMOTO (CLINICAL GENETICS, INSTITUTO DA CRIANÇA, HCFMUSP, SP, BRAZIL, INSTITUTO DE BIOCIÊNCIAS, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, SP, BRAZIL, DASA/GENEONE, SÃO PAULO, SP, BRAZIL), LETICIA ROCHA (INSTITUTO DE BIOCIÊNCIAS, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, SP, BRAZIL), MATHEUS CASTRO (CLINICAL GENETICS, INSTITUTO DA CRIANÇA, HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, SP, BRAZIL), LUCAS PIRES (CLINICAL GENETICS, INSTITUTO DA CRIANÇA, HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, SP, BRAZIL), BIANCA LINNENKAMP (CLINICAL GENETICS, INSTITUTO DA CRIANÇA, HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, SP, BRAZIL), RACHEL HONJO (CLINICAL GENETICS, INSTITUTO DA CRIANÇA, HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, SP, BRAZIL), LUIZ OLIVEIRA (RADIOLOGY, INSTITUTO DA CRIANÇA, HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, SP, BRAZIL), CHONG KIM (CLINICAL GENETICS, INSTITUTO DA CRIANÇA, HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, SP, BRAZIL), MARIA RITA PASSOS-BUENO (INSTITUTO DE BIOCIÊNCIAS, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, SP, BRAZIL), DEBORA BERTOLA (CLINICAL GENETICS, INSTITUTO DA CRIANÇA, HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, SP, BRAZIL, INSTITUTO DE BIOCIÊNCIAS, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, SP, BRAZIL)
2º Lugar
TEMPO DE DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS RARAS: DADOS DE UM SERVIÇO DE REFERÊNCIA EM DOENÇAS RARAS
JÚLIA CORDEIRO MILKE (HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE), MARIANE BARROS NEIVA (INSTITUTO DE CIÊNCIAS MATEMÁTICAS E COMPUTAÇÃO, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO), GABRIELLA ZANIN FIGHERA (HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE), MARIANA LOPES DOS SANTOS (HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE), VICTÓRIA MACHADO SCHEIBE (HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE), AMANDA MARIA SCHMIDT (HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE), BETÂNIA DE SOUZA PONCE (HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE), ARTHUR CHEREM NETTO FERNANDES (HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE), MILENA ARTIFON (HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE), BIBIANA MELLO DE OLIVEIRA (HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE), TÊMIS MARIA FÉLIX (HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE)
3º Lugar
TACKLING THE LIMITATIONS OF SILVER-RUSSELL SYNDROME MOLECULAR DIAGNOSIS.
HOZANA BEATRIZ DANTAS BARBALHO (UFRN), TAYANE DA COSTA VARELA (UFRN), LEONARDO CAPISTRANO FERREIRA (UFRN)
PRÊMIO IGPT
1° Lugar
MEDICINA DE PRECISÃO NO SUS ATRAVÉS DO SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO EXOMA EM 111 CASOS AVALIADOS EM UM CENTRO DE REFERÊNCIA PARA DOENÇAS RARAS DO RIO DE JANEIRO, IFF/FIOCRUZ - RJ
JUAN LLERENA JR (CENTRO DE GENÉTICA MÉDICA - IFF/FIOCRUZ, CENTRO DE RARAS - IFF/FIOCRUZ, FASE - FACULDADE DE MEDICINA DE PETRÓPOLIS), NATANA RABELO (LABORATÓRIO DE MEDICINA GENÔMICA - IFF/FIOCRUZ - RJ), MARIA EDUARDA GOMES (LABORATÓRIO DE MEDICINA GENÔMICA - IFF/FIOCRUZ - RJ), ISABELLE MORAES (LABORATÓRIO DE MEDICINA GENÔMICA - IFF/FIOCRUZ - RJ), DANIELLE FINNS (LABORATÓRIO DE MEDICINA GENÔMICA - IFF/FIOCRUZ - RJ), JÚLIO PAIXÃO (LABORATÓRIO DE MEDICINA GENÔMICA - IFF/FIOCRUZ - RJ), MÉDICOS SENIORES E RESIDENTES GENÉTICA MÉDICA (CENTRO DE GENÉTICA MÉDICA - IFF/FIOCRUZ, CENTRO DE RARAS - IFF/FIOCRUZ - RJ), SAYONARA GONZALEZ (LABORATÓRIO DE MEDICINA GENÔMICA - IFF/FIOCRUZ - RJ)
2° Lugar
SEQUENCIAMENTO DE GENOMA PARA O DIAGNÓSTICO DE ERROS INATOS DO METABOLISMO: EXPERIÊNCIA DE UM SERVIÇO DE REFERÊNCIA EM DOENÇAS RARAS DO SUL DO BRASIL.
LETHICIA CAMPOS FERRARO (UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL (UFRGS), THIAGO OLIVEIRA SILVA (HOSPITAL DE CLINICAS DE PORTO ALEGRE (HCPA)), FABIANO POSWAR (HOSPITAL DE CLINICAS DE PORTO ALEGRE (HCPA)), CAROLINA SOUZA (HOSPITAL DE CLINICAS DE PORTO ALEGRE (HCPA)), DEVORA RANDON (HOSPITAL DE CLINICAS DE PORTO ALEGRE (HCPA)), FERNANDA BINTENCOURT (HOSPITAL DE CLINICAS DE PORTO ALEGRE (HCPA)), TASSIA TONON (HOSPITAL DE CLINICAS DE PORTO ALEGRE (HCPA)), JOAO BOSCO (HOSPITAL ISRAELITA ALBERT EINSTEIN), FILLIPO PINTO (MAYO CLINIC), IDA SCHWARTZ (HOSPITAL DE CLINICAS DE PORTO ALEGRE (HCPA)
3° Lugar
THE POSSIBLE EFFECTS ON MEDICAL MANAGEMENT IN ACUTELY ILL PATIENTS AFTER PANEL SEQUENCING RELATED TO ACUTE/SUBACUTE DISORDERS
THIAGO RODRIGUES CAVOLE (DLE/HERMES PARDINI, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO ), ANA EDUARDA CAMPOS (DLE/HERMES PARDINI ), MATEUS DE OLIVEIRA TORRES (DLE/HERMES PARDINI ), BETÂNIA MACHADO LOURES (DLE/HERMES PARDINI ), MARIA IZABEL ARISMENDI (DLE/HERMES PARDINI ), RENATO PUGA (DLE/HERMES PARDINI ), VANESSA ALVES (DLE/HERMES PARDINI ), JACQUELINE H. R. FONSECA (DLE/HERMES PARDINI), ARMANDO FONSECA (DLE/HERMES PARDINI), CECILIA MICHELETTI (DLE/HERMES PARDINI, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO )